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Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen durch alveoläre Strukturanomlien Mikrodeletionssyndrom 16q24.1 Lungenverletzung, akute Interstitielle Lungenkrankheit, primäre spezifische, der Kindheit Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen durch alveoläre Vaskulationsstörungen Taubenzüchter-Lungenkrankheit Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Allergische Wohnungs-Alveolitis Aspergillose, allergische bronchopulmonale Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Mekonium-Aspirationssyndrom Akutes Atemnotsyndrom des Kindes Tracheobronchopathia osteochondroplastica Angioödem, hereditäres, Typ 2 Angioödem, hereditäres, Typ 1 Apnoe, infantile Interstitielle Lungenkrankheit durch alveoläre Strukturanomalien, primäre spezifische, der Kindheit Primäre interstitielle Lungenerkrankung des Kindesalters durch pulmonale Surfactant-Protein-Anomalie Dysplasie, alveolar-kapilläre, kongenitale Angioödem, erworbenes, Typ 2 Angioödem, Renin-Angiotensin-Aldosteron-System Blocker induziertes Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, des Kindes/Erwachsenen, mit assoziierter systemischer Krankheit Angioödem, erworbenes, Typ 1 Von-Willebrand-Syndrom Lungen-Kapillaritis, isolierte Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Lungen-Hämosiderose, idiopathische Lungen-Hämosiderose, sekundäre Pneumonie, nekrotisierende, Staphylokokken-induzierte Chylothorax, kongenitale Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Lymphangiektasie, pulmonale, kongenitale Heiner-Syndrom Sichelzellanämie Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter systemischer Krankheit Hypersensitivitätspneumonie Lungenfibrose - Leberhyperplasie - Knochenmarkhypoplasie Sekundäre interstitielle Lungenkrankheit des Kindes/Erwachsenen mit assoziierter systemischer Vaskultits Kombiniertes pulmonales fibrosierendes Emphysem-Syndrom Pneumonie, interstitielle, idiopathische Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, des Kleinkindes Sekundäre interstitielle Lungenkrankheit des Kindes/Erwachsenen mit assoziierter Stoffwechselkrankheit Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Interstitielle Lungenkrankheit, Substanz- oder Strahleninduzierte Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter systemischer Vaskulitis Zilien-Dyskinesie, primäre Primäre Ziliendyskinesie - Retinitis pigmentosa Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Bindegewebskrankheit Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Granulomatose Angioödem, nicht-Histamin-vermitteltes Pneumonie, chronische, des Kindesalters Sarkoidose Hypothalamusinsuffizienz-sekundäre Mikrozephalie-Sehschwäche-Harnwegsanomalien-Syndrom Hämophilie B, schwere Seltene allergische Krankheit des respiratorischen Systems Lungenfibrose, idiopathische Hämophilie B, mittelschwere Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Stoffwechselkrankheit Hämophilie A, schwere Hämophilie B, milde Hämophilie A Hämophilie A, mittelschwere Angioödem, hereditäres Hämophilie A, milde Schweres akutes respiratorisches Syndrom Frühgeborenen-Apnoe Neuroendokrine Zellhyperplasie der Kindheit Hyperplasie, lymphoide pulmonale noduläre Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, des Erwachsenen , mit assoziierter systemischer Krankheit Mikrolithiasis, alveoläre pulmonale Interstitielle Lungenkrankheit Glykogenose, interstitielle pulmonale Plötzlicher Kindstod - Hodendysgenesie Akute neonatale Atemnot durch SP-B-Mangel Papillomatose, rekurrente respiratorische Pneumonie, interstitielle, akute Pneumonie, eosinophile idiopathische Pneumonie, interstitielle, lymphoide Bronchiektasie, idiopathische Chronische Atemnot mit Stoffwechseldefekt des Surfactant-Systems Pneumopathie, eosinophile idiopathische, chronische Spontanpneumothorax, familiärer Hämophilie Hämorrhagie, alveoläre diffuse Ataxia-Teleangiectasia Knorpel-Haar-Hypoplasie Lymphohistiozytose, hämophagozytische, primäre Granulomatose, chronische Infantile chronisch-entzündliche Darmerkrankung mit neurologischer Beteiligung X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne Déficit en bêta-cétothiolase Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénases Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue Acidémie méthylmalonique par déficit en méthylmalonyl-CoA épimérase Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénase, type modéré Déficit en fructose-1,6-diphosphatase Glycogénose par déficit en enzyme débranchante Homocystinurie par déficit en cystathionine bêta-synthase Phénylcétonurie modérée Phénylcétonurie classique Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ia Phénylcétonurie Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblD Intolérance aux protéines dibasiques avec lysinurie Acidémie méthylmalonique sans homocystinurie Maladie des urines sirop d'érable Tyrosinémie type 1 Acidémie méthylmalonique sensible à la vitamine B12 Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblC Acidémie propionique Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénase, type sévère néonatal Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue Acidémie méthylmalonique résistante à la vitamine B12 Syndrome de Siegler-Brewer-Carey Pneumopathie interstitielle spécifique de l'enfance Pneumopathie interstitielle primaire de l'enfance et de l'adulte Maladie de von Willebrand type 2N Angio-oedème acquis Hémophilie B Pneumopathie organisée cryptogénique Acidurie organique classique Trouble du métabolisme du cycle de l'urée et de la détoxification de l'ammoniac Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ib Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance due à une anomalie vasculaire des alvéoles Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfance et de l'adulte Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfant et de l'adulte associée à une maladie du tissu conjonctif Syndrome de poïkilodermie héréditaire fibrosante-myopathie rétractile-fibrose pulmonaire Hypothyroïdie congénitale par insuffisance/excès d'apport en iode Syndrome d'alopécie-déficit immunitaire Phénylcétonurie maternelle